La trisomie est une anomalie chromosomique caractérisée par la présence d'un chromosome supplémentaire sur un des trois paires chromatidiques. Cette condition peut se produire à tout stade de la vie, mais est le plus souvent diagnostiquée chez les enfants pendant la grossesse ou juste après la naissance. Les symptômes et le développement des enfants atteints de trisomie varient considérablement, selon le type de trisomie et l'étendue des anomalies chromosomiques. La trisomie 21 (syndrome de Down) est la forme la plus courante de trisomie et est causée par la présence d'un chromosome supplémentaire sur le 21ème chromosome. La prévalence moyenne de cette forme de trisomie est d'environ 1 pour 800 nouveau-nés. D'autres formes moins courantes incluent la trisomie 13 et 18, qui sont associées à des déficiences intellectuelles graves et à un taux élevé de complications médicales.


